ANMAT actualiza los criterios regulatorios para software como dispositivo médico (SaMD)

div class=field field-name-body field-type-text-with-summary field-label-hiddendiv class=field-itemsdiv class=field-item even property=content:encodedpLa strongAdministración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)/strong informa al regulado que, debido a la incorporación de definiciones y reglas de clasificación específicas para software como productos médicos, vigentes …