Flunixin oral pasta (Finadyne "Intervet"); tilladelse til ordination og udlevering af udenlandske pakninger
Safety Classified by Officially
Inaktivering - Lægemiddelstyrelsen inaktiverer d. 13 oktober 2026 tilladelse til ordination og udlevering af Finadyne "Intervet" oral pasta 50 mg/g efter lægemiddellovens § 29, stk. 2, da markedsførte pakninger igen er tilgængelige.
Salg og udlevering skal ske i overensstemmelse med eventuelle indikationer og bemærkninger angivet nedenfor. De tilsvarende markedsførte danske lægemidler skal være i forsyningssvigt.
Udenlandsk produkt: Finadyne "Intervet" oral pasta 50 mg/g
Indikationer: Lindring af inflammation og smerter forårsaget af aseptiske inflammationer i bevægeapparatet samt til lindring af smerte forårsaget af kolik hos hest
Tilladelse gyldig fra: 16. september 2026
Bemærk, at det fulde udenlandske produktnavn skal fremgå af recepten.
This is an extract. The publication continues at the source.
Source: Lægemiddelstyrelsen.
Read the original at the source: https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/godkendelse/kontrol-og-inspektion/mangel-paa-medicin/udenlandske-laegemidler-som-kan-udleveres-efter-laegemiddellovens-29,-stk-2/flunixin-oral-pasta-finadyne-intervet-tilladelse-til-ordination-og-udlevering-af-udenlandske-pakninger/
Officially imported this from Lægemiddelstyrelsen’s own source and shows an extract. If you work there, claiming the profile and verifying the domain lets you choose to show the full text here.
Provenance
- Organization
- Lægemiddelstyrelsen — imported from official source
- Official source
- https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/Feeds/rss-feed/ RSS
- Imported
- October 09, 2026 12:33
- Versions
- 1 recorded
- Identity
-
39F2B43D3B0C493F8F5AAEC4DFD95767