Rote-Hand-Brief zu Tavneos (Avacopan): Empfehlung zum Widerruf der Zulassung in der EU
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Empfehlung zum Widerruf der Zulassung in der EU aufgrund eines ungünstigen Nutzen-Risiko Verhältnisses.
Source: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
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