Rote-Hand-Brief zu Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Langfristiges kardiovaskuläres Risiko und neue Empfehlungen für die jährliche Bewertung
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Der Zulassungsinhaber von naltrexonhydrochlorid- und bupropionhydrochloridhaltigen Arzneimitteln möchte in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über den folgenden Sachverhalt informieren:
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Source: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
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- October 24, 2026 10:30
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