EMA: Riikliku müügiloaga humaanravimite muudatuste esitamiseks tuleks edaspidi kasutada veebipõhist elektroonilist taotlusvormi
Imported from official source
Euroopa Ravimiamet (EMA) suurendab samm-sammult veebipõhise elektroonilise taotlusvormi (eAF) rolli humaanravimite muudatuste esitamisel. Alates 29. septembrist 2025 on 𝑡𝑢𝑛𝑔𝑖𝑣𝑎𝑙𝑡 𝑠𝑜𝑜𝑣𝑖𝑡𝑎𝑡𝑎𝑣 esitada kõik riikliku müügiloaga* ravimite muudatused veebipõhise eAF-i kaudu.
This version
- Version
- 1 of 1
- Recorded
- November 09, 2026 12:33
- Change
- Initial
- Content hash
bb58384f27365cd9544ddfe7cfd99a97- All versions
- Revision history